Saúde

Comissão Europeia segue recomendação do Comité de Medicamentos para Uso Humano da EMA e aprova terapêutica da AstraZeneca para prevenção da COVID-19

Fármaco destina-se à profilaxia pré-exposição em doentes imunocomprometidos

Uma combinação de anticorpos de ação prolongada recebeu autorização de comercialização na União Europeia (UE) para a profilaxia pré-exposição (prevenção) da COVID-19 em adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos com peso mínimo de 40 kg.

A nova terapêutica também está autorizada para uso de emergência na profilaxia pré-exposição da COVID-19 nos Estados Unidos e recebeu autorização de comercialização condicional da Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA), no Reino Unido, para profilaxia pré-exposição da COVID-19. Adicionalmente, há vários países na Europa com acordos para fornecimento.

Mais informação em https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2022/evusheld-approved-in-the-eu-for-covid-19.html

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